丹佛(San Diego)州立国立大学学术研究人员在Donald P. Shiley生命科学中心也许仍未解开了有效地生物体在传染病大肠杆菌致病此前而击溃它的授意。一项更进一步学术研究近日发表于PLoS ONE周刊,断定EP67,一种强有力的合成蛋白,可以不太可能在获得再次的2每隔内作使用先天的生物体。在此项学术研究此前,EP67曾主要作为制剂的佐剂,也就是添加于制剂内的某种物质,有效地作使用免疫反应。但是该项学术研究的第一创作者Joy Phillips指导教授和她的同事Sam Sanderson指导教授在密苏里头(Nebraska)国立大学综合医院观察到其潜在的对其自身的功用。Phillips真是:“传染病大肠杆菌非常狡猾且捉摸不定,在起初的数天里头大肠杆菌可以很活跃而生物体无法检测到,直到你经常出有后曾症状。我们的学术研究表明,在暴露于传染病大肠杆菌的24每隔内将EP67扩展机体可以使得生物体几乎立即对打击开始或多或少行动,从而情况下你的四肢在;也的正常此前依然四肢健康。”因为EP67并不对大肠杆菌发挥功用,而却对生物体本身起功用,所以对于传染病大肠杆菌株来真是,EP67的特性是一样的,这不像传染病制剂不能要与后曾流行的大肠杆菌株严谨匹配。Phillips回应,尽管该项学术研究的焦点是专门针对于传染病,但EP67对于其他细菌感染疾病和霉菌染病也有潜在化疗功用,同时也表后曾出有巨大的立即化疗潜力。Phillips真是:“当你断定自己仍未暴露于传染病的时候,目前仅有的化疗方法就是这样一来针对大肠杆菌本身,但通常来真是这种化疗是不确实的,而且大肠杆菌也时常会的发展成抗药性株。当一些人断定自己仍未暴露于传染病时,EP67可以成为他们一种潜在的化疗方法,可以希望他们的四肢在发作此前对抗大肠杆菌。”它甚至可以使用一种更进一步大肠杆菌株招致的染病性疾病惨案当中,并且是在单单的寄生虫明确此前,比如SARS或2009年暴发的H1N1传染病,Phillips真是。后曾在,仍未进行时的检验主要是用染病传染病大肠杆菌的大鼠。染病大肠杆菌的大鼠在染病再次的24每隔内获得一定口服的EP67并没有发作或者如同那些未经EP67化疗的大鼠一样病得严重。大鼠的病情严重水平依体重的减少来衡量。通常来真是,当大鼠染病传染病时,他们的体重会分之一减少20%,但获得EP67化疗,则其平均体重仅6%。更重要的是,致死口服的传染病大肠杆菌染病大鼠后获得EP67化疗一天,染病大鼠不会丧生,Phillips如是真是。她真是,对于哺乳动物上的应用,也有巨大的影响,因为EP67在哺乳动物体内是重置的,包括动物也是如此。更进一步的学术研究将论述对于其他一些寄生虫当EP67存在的情况下下会有何效应,同时也会更进一步吻合地论述EP67是如何针对体内的相同肝细胞来发挥其特性。
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