虽然小儿病症的病征十分复杂,但随着医学科技的快速拓展,大部分病征已被人们完全一致认识,大体上来讲从病征学上可将病症分只用两大类:
不能完全一致病征的病症
这一类病症占病症患者总共20%,大多与遗传基因有关,因此也称只用隐源性病症或遗传基因性病症。
可谎称完全一致病征的病症
最罕见的病征仅限于:
①先天大脑发育脊柱,如无大脑起程脊柱,巨大脑起程脊柱,多小大脑起程脊柱,外周异位症,大脑穿通脊柱,先天性大脑积水,肼胝体肥大,蛛网膜囊肿,头小脊柱,巨大脑症等;
②脑部皮肤青光眼:最罕见的有结节性硬化,脑部纤维瘤病和大脑三叉血管瘤病等;
③遗传基因代谢病,如尿症,高氨血症,大脑脂类沉降症,缺乏症B6依赖症等;
④围产期大后遗症,主要是产伤、窒息、颅内出血、栓塞、败血症大脑病,中其以栓塞败血症大脑病而致病症者最罕见;
⑤颅内感染:如阴道炎大结核病、病毒性大脑炎、大脑脓肿、霉菌性大结核病、大脑寄生虫病、接种后大脑炎、传染后大脑炎等;
⑥营养代谢障碍及内分泌疾病,罕见有的痉挛、低血钙、低血镁、缺乏症B6欠缺,睾丸新功能低下;
⑦大冠状动脉病:如大冠状动脉脊柱、颅内出血、大冠状动脉炎、大脑梗塞等;
⑧擦伤:由擦伤而致的颅内出血、颅骨骨折、大脑挫裂伤等均可惹来病症,但发病率与损伤程度及各部位有关;
⑨高热惊厥后大后遗症也导致病症。
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