UCB的Vimpat癫痫新适应症在新泽西州获批

据9同月1日释出的消息，FDA早已审批UCB母公司的Vimpat单药疗法运用于化疗帕金森氏症。这这样一来该药可以实质上给药运用于大部分性发作的未成年帕金森氏症病患。Vimpat（lacosamide）在2008年被审批运用于帕金森氏症病患的专用化疗。

美国监管独立机构这项属于自己推荐，这样一来大部分发作的帕金森氏症病患可以使用Vimpat作为初治单药化疗，而早已接受化疗的帕金森氏症病患，也可以改用Vimpat单药化疗。

该药是UCB母公司消除Keppra（levetiracetam）销售上升带来影响的主要产品。Vimpat在2014年上半年赢得2.17亿欧元的盈利。而止痛引入之后，如果UCB可以在与现有化疗方法的竞争者（例如lamotragine和topiramate）中获胜，又将赢得更高的盈利。

因为该病值得注意，病患需要个性化化疗，因此，帕金森氏症病患的化疗可选择多多益善。UCB主管诊疗官ProfDr Iris Loew Friedrich提到：“我们之前以提供更多帕金森氏症病人更多化疗可选择为目标。现在由于Vimpat的审批，内科医生和帕金森氏症病患又有了更多化疗可选择。”

除了对Vimpat单药疗法的审批，FDA同时推荐了Vimpat各种药剂单次负荷剂量。

UCB已原先向中欧提交申请，引入其在该区域的现有止痛。为此，UCB正在顺利完成一项研究课题，比较lacosamide和carbamazepine缓释药剂在运用于新近病症大部分性发作帕金森氏症病患时的有效性和安全性。

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编辑： zhongguoxing